- 服务项目:
- 全部 医疗器械 体外诊断试剂(IVD) 医美器械
欧盟MDR及IVDR注册代理服务
欧盟CE MDR下需公告机构(NB)审核的:I类(Is,Ir,Im)、II类(IIa类和IIb类)、III类;I类(非Is/Ir/Im)技术文件编写后,交由欧代备案。
欧盟CE IVDR下需公告机构(NB)审核的:Class A(无菌)、Class B、Class C、Class D; 普通Class A技术文件编写后,交由欧代备案。
欧盟CE IVDR下需公告机构(NB)审核的:Class A(无菌)、Class B、Class C、Class D; 普通Class A技术文件编写后,交由欧代备案。